Les sarcomes des tissus mous sont des tumeurs rares (environ 4 500 nouveaux cas par an en France), qui disposent de traitements conventionnels mais d’aucune thérapie ciblée. Pourtant de récentes études utilisant le NGS ont montré qu’une proportion importante de ces tumeurs présenteraient des altérations actionnables. D'où l’intérêt de tester le séquençage NGS systématique des sarcomes des tissus mous, afin d’augmenter les chances de proposer un traitement ciblé aux patients.
L’essai MULTISARC est mené chez 960 patients. En plus de son objectif principal (évaluer la faisabilité du NGS), il doit évaluer l’efficacité des thérapies innovantes fondées sur les résultats du NGS. Chez les patients randomisés dans le bras « NGS », quand les résultats du séquençage auront mis en évidence une ou plusieurs anomalies(s) génétique(s) actionnable(s), l’inclusion dans un des essais de phase II simple bras sera proposée en fonction des différentes molécules disponibles. Selon la réponse obtenue, un même patient pourra recevoir de façon séquentielle plusieurs traitements correspondant aux différentes anomalies génétiques qui auront été identifiées dans sa tumeur.
