Le programme MULTIPLI
MULTIPLI est un programme de recherche clinique visant la mise en place d'un parcours de soin incluant le séquençage du génome tumoral des patients atteints de cancer.
Ce programme doit permettre de détecter les points de blocage face à ce défi technologique, scientifique, clinique et réglementaire et d'y trouver des solutions concrètes.
Les résultats permettront d'envisager la possibilité d’intégrer systématiquement ce séquençage dans le cadre du soin et de prendre en considération les conditions de son remboursement.
Participer
Autour d'un grand plan national, des femmes et des hommes volontaires peuvent participer au programme MULTIPLI. Cette contribution est indispensable pour faire avancer les connaissances scientifiques et médicales qui pourront bénéficier à un grand nombre de patients.
Respecter
Les données personnelles et les informations de santé, dont les données génétiques recueillies auprès des volontaires, sont traitées de manière à assurer leur confidentialité au sein d'un dispositif sécurisé et approuvé par la Cnil.
Partager
Une infrastructure accessible à l'ensemble de la communauté scientifique permet de favoriser les avancées scientifiques ainsi que l’innovation. Un processus permettant d’évaluer la sélection des projets et l’obtention des autorisations réglementaires nécessaires sont les clés d’accès à cette infrastructure.
Le plan France médecine génomique 2025
La médecine génomique est en train de changer profondément la prise en charge des patients. Pour s’assurer que chacun puisse accéder aux nouvelles technologies de la médecine génomique de manière équitable sur tout le territoire, la France met en place un plan : le plan France médecine génomique 2025. Il vise à faire évoluer à l’horizon de 2025 la façon de diagnostiquer, prévenir, et soigner les patients. Le plan répond à une demande du Premier ministre adressée à l’Alliance Aviesan en avril 2015, afin d’examiner la mise en place des conditions de l’accès au diagnostic génétique dans notre pays.